优卡检测技术
13168714804
联系我们
联系人：Eric
电话：13168714804
地址：深圳市龙华区龙华街道清华社区梅龙大道2413号义兴大厦
亚马逊 美国EPA注册 Registration Number
Amazon's EPA registers number
美国EPA 的解析：美国环境保护署 U.S Environmental Protection Agency
自 1970 年以来，EPA 主要为保护人类健康、保护自然环境所执法监督对空气污染，水资源保护，土地
污染等自然环境保护。EPA 总部设在华盛由总统直接领导，EPA 需要根据产品性质制定方案（诸如：水，
空气，土地，化学制品，有毒物质，气候变化，农药，杀虫剂，能效，废弃物）等产品，满足 EPA 方案的
产品才获得在美国市场销售的权力。
美国 EPA 基本法规
《联邦杀虫剂、杀菌剂及灭鼠剂法》（FIFRA, Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act）
《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA, Federal Food Drugs and Cosmetic Act）
《食品质量保护法》 (FQPA, (Food Quality Protection Act)
《农药登记改进法案》 (PRIA, Pesticide Registration Improvement Act)
《联邦法规汇编第 40 篇》（40 CFR， Code of Federal Regulations）
美国 美国 EPA 注册有哪些产品？ 注册有哪些产品？
1、农工业用机动车、汽油机、柴油机等动力设备 EPA 排放（如割草机、收割机、挖土机等设备必须
满足 EPA 制定的排放标准）。
2、升降机、发电机组
3、航空、海运、军事等设备；
4、公路交通工具（如汽车、摩托车）等；
5、杀虫剂、农药，抗菌剂等化学制品（执行 EPA 注册申报药的成分，药物适应性报告、销售目的地
等情况）。
6、垃圾回收 EPA 注册（RCRA 美国资源保护与回收法案对垃圾处理排放要求，包括废气排放与渗
虑液处理装置净化效果要求必须达到排放标准。）
7、汽车能效燃油经济性 CAFé法规（美国销售汽车必须满足企业平均燃油经济性 CAFé法规，由 EPA
负责执法，要求企业必须每个型号的车型的销量和燃油经济性参数，对电动车和电动摩托车申报
各车型的行驶里程和能量消耗量数据）。
8、EPA 能源之星认证（在美国销售电子电器产品，制定了节能标准，美国很多采购商要求制造商的
产品需要达到相关 EPA 能源节能标准）。
美国EPA注册方案注册方案
1. 无利用化学品发挥作用的简单产品：无测试要求，只需提供工厂信息，公司信息，产品基本信息
进行登记备案，获得 EPA 注册之后，每年需要递交年度生产报告。
2. 化学制品类：有化学品的毒理性测试要求，能效数据，环境影响数据等资料。
美国 美国 EPA 注册有效期是多久？ 注册有效期是多久？
EPA 注册成功之后，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国代理人一直合法有效，EPA 注册则一
直有效。
美国EPA 注册基本要求说明
EPA 注册由美国当地居民、或是美国当地公司进行申请（美国本土以外的公司，如中国工厂/制造商/
贸易商都不能直接申请，必须委托美国代理人提交申请）。美国代理人必须是在美国有***居住权的个人
或者 EPA 授权的代理公司。
美国 EPA 注册通过是否有EPA 证书？
不利用化学品发挥作用的简单产品没有 EPA 证书，但是公司和工厂信息登记之后，获得公司号和工厂
号之后，EPA 会发放一个通知函。
化学品类、发动机类，有 EPA 证书。
美国 A EPA 注册时间需要多久？
消毒剂类：1.5 个月
发动机类：6-9 个月
介绍美国 A EPA 注册号（Registration Number ）和 EPA 工厂号（Establishment Number ）：
EPA 工厂号：以 40CFR 167 文件说明，EPA 执行与遵守担保办公室分配。以杀虫剂注册 EPA 的工厂为例，在
EPA 工厂号获得之前必须先获得公司号。
EPA 工厂号目的和位置：EPA 工厂号表明生产产品的***工厂，以 40CFR 167.3 文件说明，EPA 工厂号开头
为“EPA Est.”，可以标示在杀虫剂产品标签或直接容器的任何位置，标签清晰易见。该号码通常与 EPA 注
册号一起出现，但不强制要求。由于审核人员可能从未见过产品的实际外容器，所以公司提交的产品标签
草案上可以没有工厂号。
州指定。制造公司号码后面含有 MO，AZ，PA 等字母，这些字母代表生产产品的州。
例如：EPA Est.-MO-1，表明产品是在密苏里州的那一公司注册的***个工厂里生产的。
例如：EPA Est. 98989-HI-002.，杀表明杀虫剂产品***阶段在夏威夷，工厂号 002 的工厂进行。
发动机EPA 注册需要的资料？
1.申请资料，2. 申请认证代码， 3. 工厂联系人，4. 准备产品资料（产品技术资料，需认证的产品
型号，系列号）等。（办理：13310843566，微信同号）
跨境卖家必看：为什么必须办理UKCA认证
UKCA，是英国认证协会（UK Certification Association）的简称。位于英国伦敦，是国际认证标准委员会ACA的会员，接受监管。是国际认证互认标准，英国专业的认证机构。UKCA专注职业技能培训、认证和文化交往，资源融合了UK和Internatioal考评机制，针对国际发布了涵盖管理、市场、贸易、技术、艺术、金融等领域的工程的评测和认证。由牛津大学、剑桥大学、爱丁堡大学、伦敦大学、曼彻斯特大学、谢菲尔德大学、杜伦大学、阿伯丁大学等英国知名大学的卖家和跨国企业领导层权威专家委员会，取得英国政府的法律认可。
UKCA（英国认证协会），对于我国现状和与国际化认证评测机制对接的需要，首先推进国际化认证在中国的推广，其次对于有中国特色行业形势进行调整。
UKCA认证如何申请办理？
UKCA认证范围：UNCK认证通知指出若英国无协议脱欧，英国和欧盟市场对某些产品的要求，包括合格评定、标志和标签将会发生变化（不包括汽车、航空航天、药品、医疗器械、化学品、建筑产品以及受***法规限制的产品）UKCA范围覆盖绝大多数原来CE标志管控的产品。
UKCA是英国合格认定（UK Conformity Assessed）的简称。2019年2月2日，英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的UKCA标识方案。这就意味着3月29日之后，对英国的贸易将根据世界贸易组织（WTO）规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。UKCA认证将代替目前欧盟实行的CE认证，绝大部分产品将纳入到认证范围中。
UKCA认证流程有哪些？
UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样，一般分以下六个步骤进行：
1.确定适用的英国法规与标准
2.自我验证产品符合性
3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定
4.检测产品的符合性
5.保存所需的技术文档
6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DOC
UKCA标志的使用：
1、大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围。
2、新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致。
3、如果英国不达成协议就脱离欧盟，英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在2019年3月29日截止前已经完成生产和符合性评估，制造商仍然可以在限制期结束前使用CE标志在英国市场上销售产品。
4、如果制造商产品计划由英国符合性评估机构执行第三方符合性评估，且未将资料移至欧盟认可机构，在2019年3月29日后，产品进入英国市场需要申请UKCA标志。
5、UKCA标志将不会在欧盟市场上得到认可，目前需要CE标志的产品将继续需要CE标志在欧盟销售。
CE标志的使用：
英国合格评定机构评定的产品CE标志
如果英国没有达成协议就离开欧盟，英国合格评定机构进行的合格评定的结果将不再在欧盟得到认可。这意味着，如果想在欧盟销售产品，制造商必须让欧盟认可的合格评定机构对其产品进行评估和标识。制造商也可以在英国离开欧盟之前，安排将评估转移到欧盟认可的机构。
在英国继续使用CE标志：
1.2019年3月29日前在英国市场销售的商品，制造商不需要做任何事情
2.2019年3月29日后，制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和评估的产品，使用CE标志，并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前，英国政府将与业界协商并提供通知。
3.2019年3月29日后，将带有CE标志的产品投放到英国市场，制造商需要确保这些货物：
a.符合欧盟法规设定的基本要求
b.接受有关的合格评定程序（如有需要，包括由欧盟认可机构进行）c.展示相关的欧盟合格标志（例如CE标志）d.附有技术文件或其他记录，以及欧盟的符合性声明或证明（英文）在限制期限内，在英国和欧盟市场销售产品时，制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。
2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志：
1.汽车（车辆型式认证）2.航空航天（航空安全）
3.医药产品（批量测试药物；药品、医疗器械和临床试验；药品、医疗器械和临床试验的进一步规范；提交医疗产品的监管信息）
4.医疗器械（药品、医疗器械和临床试验；提交医疗产品的监管信息）
5.化学品（管理化学品、化学品的分类、标签和包装）
6.受***法规管制的物品（非协调物品）
英国新的商品或贴标法规（取代原CE标志）
英国政府宣布将建立英国合格标志制度 (UK Conformity Assessed，简称UKCA)，自 2021 年 1 月 1 日起，该制度取代欧洲通用制度 CE 标志。简单来说，就是在英国销售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA标志。CE标志从2021年1月1日起将仅适用于欧盟。
现有库存将不会受到该制度的影响。但如果您的商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后立即使用UKCA标志：
▸ 受要求使用 UKCA 标志的法规管辖
▸ 需要进行强制性第三方合格评定
▸ 合格评定提供的机构(Notified Body)是由欧盟合格评定机构执行的，并且您未在2021年1月1日之前将您的合格评定文件从您的欧盟机构转到英国认可的机构
▸ 在2021年1月1日之前未到达英国境内的
UKCA认证标准将于2021年1日1日起强制执行，在此之前进入英国的产品，可以不受该指令的限制，可继续沿用CE认证标志和欧代。2021年1日1日以后发往货国的货物，必须有UKCA认证标志和使用英国授权代表（英代），才能清关。UKCA是英国脱欧后，为了分化欧盟，采用的由英国授权给具有资质的认证机构，将CE证书转换成UKCA证书。我们可为出口企业和跨境电商提供UKCA认证和英代，公司名称：UKCA SERVICE LTD，公司代码：13072963，位于英国伦敦。有需要的客户请与业务联系。
Vivian
