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欧盟外观专利申请流程时间
如今的企业都在开拓国外市场走出国门，迈向国际化，那样势必会先需要注册海外商标用，注册国外专利等。知墨墨小编科普一些有关海外专利和商标注册申请的小知识，来帮助有需要的公司更加深了解怎样更好的注冊1个属于自己的国际商标和专利保护自己的品牌。
欧洲联盟通称欧盟(EU)，总部设于比利时首都布鲁塞尔，是由欧盟演变而成的，始创成员国有6个，分别为德国、法国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡。该联盟现有着28个会员国，正式官方语言有24种。
欧盟的条约历经数次修定，运作方法按照《里斯本条约》。政治上全部成员国均为民主***，经济上为全世界首位大经济实体(包括德国、法国、意大利为八国集团成员)，军事上绝大部分欧盟成员国为北大西洋公约组织成员。今日知墨墨给大伙儿分享以下欧盟外观专利申请流程时间及申请费用。
欧盟外观专利保护范围产品的全部或部分外观，具体来讲包含产品的线条，轮廓，颜色，形状，纹理，材料以及(或)产品的装饰物。某一件外观设计专利只有在必须的产品范围内受保护，专利权人有权禁止其他人在与其专利产品相同或是同一类别的产品上使用其外观设计，但不能禁止其他人在其他类别的产品上使用该外观设计。为此，明确外观设计专利受保护的产品范围，有着不言而喻的重大意义，又是外观设计专利侵权诉讼中遇到的首要难题。在明确外观设计专利受保护的产品范围的原则上，理论界和审判实践中大部分认可以《国际外观设计分类表》为规范.
某项外观设计在被授予专利时，都是有个分类号，该外观设计专利能够覆盖的产品的保护范围就应仅作该分类号相匹配的同一小类的产品。人民法院在诉讼外观设计专利侵权纠纷时，***必须明确权利人的外观设计专利所保护的产品属于哪一小类，再审查被控侵权产品属于哪一小类。假如两者应属同一小类，才会继续下一阶段的比对;假如两者不属于相同小类，通常情况下，能够判定不构成侵权行为。
欧盟外观专利申请流程
①申请：申请后2日内，并有个受理号。
②从申请到授权需用时间为：2-4个月。
③欧盟外观采用的是洛迦诺分类。
④审查:欧盟商标局只依据下列两个***核驳事由对申请开展审查：(i)主要对象是不是合乎外观设计的定义(ii)外观设计是不是违反公序良俗。
⑤公告宽限期:能够提供12个月的公告宽限期，促使外观设计师在开展注册以前对商业上获得成功的可能性进行校验。
⑥延期公布:假如申请人不想要马上公布设计，能够规定延期公布。延期公布的***多能够延迟30个月。假如申请希望撤销延期，可以在任何时候请求公布此项设计，但是假如选择至始至终不公布，那么注册将在30个月后无效。通常，***迟要在第27个月的时候申请公布。(如申请推迟公布，要另一个计费)。
⑦维护限期：欧盟造型设计保护期为自申报日起5年，满期后可续展五次，每一次5年，***多保护期为25年。
欧盟外观设计专利注册费用是多少钱？
欧盟外观设计专利注册申请的官方费用：
1、欧盟外观设计专利注册申请的官方费用，包括这项外观设计专利的花费为230英镑；
2、欧盟外观设计专利注册申请的官方费用，第二项直至第10外观设计专利部位的专利费作为每一项115英镑；
3、欧盟外观设计专利注册申请的官方费用，第11项及其大量顶目外观设计专利部位的花费为每一项50欧元。
欧盟外观设计专利申请续展的官方费用：
1、欧盟外观设计专利申请续展的官方费用在首次申请续展的费用为每一项专利90欧元；
2、欧盟外观设计专利申请续展的官方费用是第二次申请续展的费用为每一项专利120欧元；
3、欧盟外观设计专利申请续展的官方费用是第三次申请续展的费用为每一项专利150欧元；
4、欧盟外观设计专利申请续展的官方费用是第四次申请续展的费用为每一项专利180欧元。
跨境卖家必看：为什么必须办理UKCA认证
UKCA，是英国认证协会（UK Certification Association）的简称。位于英国伦敦，是国际认证标准委员会ACA的会员，接受监管。是国际认证互认标准，英国专业的认证机构。UKCA专注职业技能培训、认证和文化交往，资源融合了UK和Internatioal考评机制，针对国际发布了涵盖管理、市场、贸易、技术、艺术、金融等领域的工程的评测和认证。由牛津大学、剑桥大学、爱丁堡大学、伦敦大学、曼彻斯特大学、谢菲尔德大学、杜伦大学、阿伯丁大学等英国知名大学的卖家和跨国企业领导层权威专家委员会，取得英国政府的法律认可。
UKCA（英国认证协会），对于我国现状和与国际化认证评测机制对接的需要，首先推进国际化认证在中国的推广，其次对于有中国特色行业形势进行调整。
UKCA认证如何申请办理？
UKCA认证范围：UNCK认证通知指出若英国无协议脱欧，英国和欧盟市场对某些产品的要求，包括合格评定、标志和标签将会发生变化（不包括汽车、航空航天、药品、医疗器械、化学品、建筑产品以及受***法规限制的产品）UKCA范围覆盖绝大多数原来CE标志管控的产品。
UKCA是英国合格认定（UK Conformity Assessed）的简称。2019年2月2日，英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的UKCA标识方案。这就意味着3月29日之后，对英国的贸易将根据世界贸易组织（WTO）规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。UKCA认证将代替目前欧盟实行的CE认证，绝大部分产品将纳入到认证范围中。
UKCA认证流程有哪些？
UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样，一般分以下六个步骤进行：
1.确定适用的英国法规与标准
2.自我验证产品符合性
3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定
4.检测产品的符合性
5.保存所需的技术文档
6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DOC
UKCA标志的使用：
1、大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围。
2、新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致。
3、如果英国不达成协议就脱离欧盟，英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在2019年3月29日截止前已经完成生产和符合性评估，制造商仍然可以在限制期结束前使用CE标志在英国市场上销售产品。
4、如果制造商产品计划由英国符合性评估机构执行第三方符合性评估，且未将资料移至欧盟认可机构，在2019年3月29日后，产品进入英国市场需要申请UKCA标志。
5、UKCA标志将不会在欧盟市场上得到认可，目前需要CE标志的产品将继续需要CE标志在欧盟销售。
CE标志的使用：
英国合格评定机构评定的产品CE标志
如果英国没有达成协议就离开欧盟，英国合格评定机构进行的合格评定的结果将不再在欧盟得到认可。这意味着，如果想在欧盟销售产品，制造商必须让欧盟认可的合格评定机构对其产品进行评估和标识。制造商也可以在英国离开欧盟之前，安排将评估转移到欧盟认可的机构。
在英国继续使用CE标志：
1.2019年3月29日前在英国市场销售的商品，制造商不需要做任何事情
2.2019年3月29日后，制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和评估的产品，使用CE标志，并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前，英国政府将与业界协商并提供通知。
3.2019年3月29日后，将带有CE标志的产品投放到英国市场，制造商需要确保这些货物：
a.符合欧盟法规设定的基本要求
b.接受有关的合格评定程序（如有需要，包括由欧盟认可机构进行）c.展示相关的欧盟合格标志（例如CE标志）d.附有技术文件或其他记录，以及欧盟的符合性声明或证明（英文）在限制期限内，在英国和欧盟市场销售产品时，制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。
2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志：
1.汽车（车辆型式认证）2.航空航天（航空安全）
3.医药产品（批量测试药物；药品、医疗器械和临床试验；药品、医疗器械和临床试验的进一步规范；提交医疗产品的监管信息）
4.医疗器械（药品、医疗器械和临床试验；提交医疗产品的监管信息）
5.化学品（管理化学品、化学品的分类、标签和包装）
6.受***法规管制的物品（非协调物品）
英国新的商品或贴标法规（取代原CE标志）
英国政府宣布将建立英国合格标志制度 (UK Conformity Assessed，简称UKCA)，自 2021 年 1 月 1 日起，该制度取代欧洲通用制度 CE 标志。简单来说，就是在英国销售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA标志。CE标志从2021年1月1日起将仅适用于欧盟。
现有库存将不会受到该制度的影响。但如果您的商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后立即使用UKCA标志：
▸ 受要求使用 UKCA 标志的法规管辖
▸ 需要进行强制性第三方合格评定
▸ 合格评定提供的机构(Notified Body)是由欧盟合格评定机构执行的，并且您未在2021年1月1日之前将您的合格评定文件从您的欧盟机构转到英国认可的机构
▸ 在2021年1月1日之前未到达英国境内的
UKCA认证标准将于2021年1日1日起强制执行，在此之前进入英国的产品，可以不受该指令的限制，可继续沿用CE认证标志和欧代。2021年1日1日以后发往货国的货物，必须有UKCA认证标志和使用英国授权代表（英代），才能清关。UKCA是英国脱欧后，为了分化欧盟，采用的由英国授权给具有资质的认证机构，将CE证书转换成UKCA证书。我们可为出口企业和跨境电商提供UKCA认证和英代，公司名称：UKCA SERVICE LTD，公司代码：13072963，位于英国伦敦。有需要的客户请与业务联系。
Vivian
